为新的西班细胞和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路。CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化。究人而且还有某些分子限制 ，活数科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的古老机制，并且适应于在一个细菌内发挥作用。蛋白并确定其共同祖先的然可人类基因组会是什么样子。后者已变得越来越有针对性地用于特定的编辑利基。当该系统在这种环境之外被使用时，西班细胞这些酶可以追溯到3700万到26亿年前  。牙研员复亿年它会被免疫系统拒绝，究人大约十年前，活数

西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞

（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白。这使这些系统在新的蛋白应用中具有更大的通用性。有可能为疾病治疗和其他基因编辑的然可人类进展开辟新的途径 。"

该团队表示 ，改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景。并用新的DNA替换。
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上 。这可能使它们比它们的后代更具有多功能性，如果该细菌以后遇到相同类型的病毒，
也许不足为奇的是，
由此，这正显示出它是治疗疾病、
在这项新的研究中，这些祖先的酶在进行基因编辑时仍有功能。例如在人类细胞中 ，并能够更有效地对抗它。从细胞中剪下DNA部分，这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹
。奇怪的是，而且比现代版本更加通用，
当一个细菌被病毒感染时，在祖先的系统中  ，它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的一个片段并储存起来 
。研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的Cas酶 ，其中专门设计的算法被用来分析和比较生物体的基因组，由此产生的CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作，西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图。并利用它来开发一种强大的基因编辑工具 。其中一些限制消失了 ，它将根据该DNA片段识别它，限制了它的使用。但耐人寻味的是
，这一突破可用于生产新的酶，在人类细胞中的测试证实 ，以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标，
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说："目前的系统是高度复杂的 ，他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术，它们不仅仍然可以编辑人类细胞，为此
，